Association Enfants CASK France
07/08/2026
De temps à autre, une publication scientifique nous rappelle pourquoi nous ne cessons jamais de nous battre.
Cette semaine, des chercheurs ont mis en évidence comment les progrès réalisés dans la compréhension de l’inactivation du chromosome X ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les maladies génétiques liées au chromosome X. Pour la plupart des gens, c’est une avancée scientifique passionnante. Pour des familles comme la nôtre, c’est une source d’espoir. https://www.news-medical.net/.../Advances-in-X-chromosome...
L'espoir qu'un jour, nos enfants puissent bénéficier de plus que de simples soins de soutien.
L'espoir que la science puisse changer l'avenir.
L’espoir que les mots « on ne peut rien faire » ne définissent plus un diagnostic.
Le CASK est une maladie génétique liée au chromosome X, c’est pourquoi cette recherche revêt une telle importance. L’une des approches les plus prometteuses actuellement étudiées est la thérapie génique de réactivation — une stratégie visant à réactiver la copie saine du gène CASK qui a été naturellement désactivée sur le chromosome X inactif.
Il ne s’agit pas simplement d’un concept que nous observons de loin.
Cure CASK, en collaboration avec CASK Research UK et l’Association Enfants CASK France, a financé la première phase de ce projet révolutionnaire de thérapie génique par réactivation, mené par l’équipe exceptionnelle de l’université de Californie à Davis (UC Davis).
Grâce à notre communauté et à nos sympathisants, cette recherche est déjà en cours.
Mais la science ne s’arrête pas après cette première étape.
Cure CASK Australia & USA mènent actuellement une collecte de fonds pour soutenir la phase 2, et nous avons besoin de l’aide de notre communauté pour maintenir cette dynamique.
Merci d’envisager de les soutenir
3, allée des Peupliers
29290 MILIZAC-GUIPRONVEL
FRANCE
e-mail : associationenfantscaskfrance@gmail.com
N°RNA: W782009952
N° SIRET: 918 157 991 00012